BamH1和hind3双酶切一般要切多长时间啊?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/30 16:43:30
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看你是哪个公司的酶了,NEB的省时内切酶半个小时就足够了,如果是常规的酶的话,酶切过夜吧.
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pET28A质粒双酶切后回收不到?用takara 的BamH1和Hind3双酶切pet28a(+)质粒,跑电泳切下目的带,用takara胶回收试剂盒回收酶切片段,回收后跑电泳,竟然什么也没有.回收之前量还可以啊,重复了好几次都
质粒和目的基因片段分别双酶切(bamh1,xba1)连接后电转感受态细胞,同时将质粒酶切回收的片段转化做对照质粒和目的基因片段分别双酶切(bamh1,xba1)连接后电转感受态细胞,同时做对照:质
NEB公司的EcorI和Hind3是否可以进行双酶切,加什么buffer怎么查啊?能说的详细点么?
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用fermentas的Kpn1和bamH1做双酶切,用的buffer是Buffer bamH1,做了几次都是质粒自连,怎么办
sat 写作 一般写多长一般准备例子的段落要写多长?
如何将内部没有Hind3和EcoR1位点的外源DNA片段定向克隆在PUC18上
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定 的BAMH1 的酶切试剂不能进行酶切是什么原因 ?
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