老公染色体异常报告,核型分析结果为:45,XY,rob(13;14)(p10q10) .这样我还能有正常BB吗?结婚1年多没有BB,去医院检查后以上结果!还能有孩子吗?有没有医生能给解答下?顺便我是天津的,中国有哪个
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/05 00:43:59
![老公染色体异常报告,核型分析结果为:45,XY,rob(13;14)(p10q10) .这样我还能有正常BB吗?结婚1年多没有BB,去医院检查后以上结果!还能有孩子吗?有没有医生能给解答下?顺便我是天津的,中国有哪个](/uploads/image/z/8764164-36-4.jpg?t=%E8%80%81%E5%85%AC%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E5%BC%82%E5%B8%B8%E6%8A%A5%E5%91%8A%2C%E6%A0%B8%E5%9E%8B%E5%88%86%E6%9E%90%E7%BB%93%E6%9E%9C%E4%B8%BA%EF%BC%9A45%2CXY%2Crob%2813%3B14%29%28p10q10%29+.%E8%BF%99%E6%A0%B7%E6%88%91%E8%BF%98%E8%83%BD%E6%9C%89%E6%AD%A3%E5%B8%B8BB%E5%90%97%3F%E7%BB%93%E5%A9%9A1%E5%B9%B4%E5%A4%9A%E6%B2%A1%E6%9C%89BB%2C%E5%8E%BB%E5%8C%BB%E9%99%A2%E6%A3%80%E6%9F%A5%E5%90%8E%E4%BB%A5%E4%B8%8A%E7%BB%93%E6%9E%9C%21%E8%BF%98%E8%83%BD%E6%9C%89%E5%AD%A9%E5%AD%90%E5%90%97%3F%E6%9C%89%E6%B2%A1%E6%9C%89%E5%8C%BB%E7%94%9F%E8%83%BD%E7%BB%99%E8%A7%A3%E7%AD%94%E4%B8%8B%3F%E9%A1%BA%E4%BE%BF%E6%88%91%E6%98%AF%E5%A4%A9%E6%B4%A5%E7%9A%84%2C%E4%B8%AD%E5%9B%BD%E6%9C%89%E5%93%AA%E4%B8%AA)
老公染色体异常报告,核型分析结果为:45,XY,rob(13;14)(p10q10) .这样我还能有正常BB吗?结婚1年多没有BB,去医院检查后以上结果!还能有孩子吗?有没有医生能给解答下?顺便我是天津的,中国有哪个
老公染色体异常报告,核型分析结果为:45,XY,rob(13;14)(p10q10) .这样我还能有正常BB吗?
结婚1年多没有BB,去医院检查后以上结果!还能有孩子吗?有没有医生能给解答下?顺便我是天津的,中国有哪个医院专攻这种病的呢?
老公染色体异常报告,核型分析结果为:45,XY,rob(13;14)(p10q10) .这样我还能有正常BB吗?结婚1年多没有BB,去医院检查后以上结果!还能有孩子吗?有没有医生能给解答下?顺便我是天津的,中国有哪个
这是一个罗伯逊易位的核型,13和14号染色体近端着丝粒染色体的中部融合,着丝粒的融合使得短臂上一个着丝粒和卫星部位丧失,这些部位只含有一个负责编码核醣体RNA的基因,它们也在其他近端着丝粒染色体中的多个拷贝中出现.
携带了罗伯逊易位的患者通常融合的q臂保持完整,表现型通常是正常的,即外观、智力等是没有任何问题的.
但是罗伯逊易位的携带者有生殖方面的困难.您老公的核型是属于非同源染色体发生了融合,在这种情况下产生6种配子,一种是含有完全正常染色单体的配子,一种是携带了一条t(13;14)易位的染色体,这种配子受精后,由于受精卵内遗传物质没有缺失或缺失很少,故能成活,但发育为和您老公一样的罗伯逊易位t(13;14)携带者,其余4种会引起后代的异常,均含有数目异常的染色体(少1条或多1条13,14号染色体),由于染色体数目异常,配子本身就有被淘汰的可能,即使形成受精卵,也常常不能着床发育,而引起流产、死胎或新生儿婴儿死亡.其中多1条13号染色体的配子,受精后能发育为13一三体综合征患儿(即患有唇裂、愕裂、小头以及智力和发育迟缓等先天性畸形).因此,理论上来说,在您染色体完全正常的前提下,您和您老公生下染色体完全正常的小孩的概率是1/6,生下t(13;14)携带小孩的概率是1/6,其余4中情况,基本上都是流产和胚停孕告终,或者就是生下13一三体综合征患儿.
一般来讲,如果携带者是母亲的话,复发的风险为15%;如果携带者是父亲的话,风险为2%,因为几种配子(精子)是不能存活的.
染色体水平的遗传病是无法进行治疗的,这一点我明确地和您说.世界上也没有任何一个机构能够治疗遗传病,您想想,人体全身大约有500~600兆个细胞,遗传物质发生了改变,这么才能把所有细胞的染色体都进行修正呢?现在,人类对于基因修饰的探索只是开了个头而已,也许过了前年,才能有如此发达的基因人工介入水平吧!
您也不要灰心,自然受孕是有1/6的机会生染色体完全正常的宝宝的,要是您的经济条件允许,我建议您做第三代试管婴儿,植入前将进行染色体探针检查,可以保证您以后孩子是染色体是正常的.
PS:说一下,二楼的朋友的说法我很惊讶,罗伯逊易位的男性精子为“0”?病理检查“精索静脉曲张”?您是把“Y染色体AFZ缺失”或者“克氏综合症”和罗伯逊易位混淆了吧!