1,6,7,12对叔丁基苯醚基苝酰胺用HCL水解回苝四甲酸后,想再做酰胺化反应回到苝酰胺状态,但回不去了,不反应了,甚至KOH都溶不了它,为什么呢?说实话,我现在有些失望!5天来,只有一个人算是
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/01 21:58:57
![1,6,7,12对叔丁基苯醚基苝酰胺用HCL水解回苝四甲酸后,想再做酰胺化反应回到苝酰胺状态,但回不去了,不反应了,甚至KOH都溶不了它,为什么呢?说实话,我现在有些失望!5天来,只有一个人算是](/uploads/image/z/7131267-27-7.jpg?t=1%2C6%2C7%2C12%E5%AF%B9%E5%8F%94%E4%B8%81%E5%9F%BA%E8%8B%AF%E9%86%9A%E5%9F%BA%E8%8B%9D%E9%85%B0%E8%83%BA%E7%94%A8HCL%E6%B0%B4%E8%A7%A3%E5%9B%9E%E8%8B%9D%E5%9B%9B%E7%94%B2%E9%85%B8%E5%90%8E%2C%E6%83%B3%E5%86%8D%E5%81%9A%E9%85%B0%E8%83%BA%E5%8C%96%E5%8F%8D%E5%BA%94%E5%9B%9E%E5%88%B0%E8%8B%9D%E9%85%B0%E8%83%BA%E7%8A%B6%E6%80%81%2C%E4%BD%86%E5%9B%9E%E4%B8%8D%E5%8E%BB%E4%BA%86%2C%E4%B8%8D%E5%8F%8D%E5%BA%94%E4%BA%86%2C%E7%94%9A%E8%87%B3KOH%E9%83%BD%E6%BA%B6%E4%B8%8D%E4%BA%86%E5%AE%83%2C%E4%B8%BA%E4%BB%80%E4%B9%88%E5%91%A2%3F%E8%AF%B4%E5%AE%9E%E8%AF%9D%EF%BC%8C%E6%88%91%E7%8E%B0%E5%9C%A8%E6%9C%89%E4%BA%9B%E5%A4%B1%E6%9C%9B%EF%BC%815%E5%A4%A9%E6%9D%A5%EF%BC%8C%E5%8F%AA%E6%9C%89%E4%B8%80%E4%B8%AA%E4%BA%BA%E7%AE%97%E6%98%AF)
1,6,7,12对叔丁基苯醚基苝酰胺用HCL水解回苝四甲酸后,想再做酰胺化反应回到苝酰胺状态,但回不去了,不反应了,甚至KOH都溶不了它,为什么呢?说实话,我现在有些失望!5天来,只有一个人算是
1,6,7,12对叔丁基苯醚基苝酰胺用HCL水解回苝四甲酸后,想再做酰胺化反应回到苝酰胺状态,但回不去了,不反应了,甚至KOH都溶不了它,为什么呢?
说实话,我现在有些失望!
5天来,只有一个人算是学化学专业的,算是懂一些!我原本很看重知道这东西,觉得人多力量大!
我有一个朋友说他提问,说来这里的没有高人,我很不服气!
是他最近试验时实际出现的!
现在,我才真的失望呀!
1,6,7,12对叔丁基苯醚基苝酰胺用HCL水解回苝四甲酸后,想再做酰胺化反应回到苝酰胺状态,但回不去了,不反应了,甚至KOH都溶不了它,为什么呢?说实话,我现在有些失望!5天来,只有一个人算是
在线聊!这里讲不清楚!
在这么多天都没碰上这么专业的题
你确定没有错别字吗
好难哦!
楼主能把它的化学结构式写出来吗,没见过也没听过这个物质。
你见过处女能变妇女,见过逆转的吗?
这是什么上的题呀???
名字都不认识 楼主自求多福吧……
不会念上面的几个字,你真是厉害!
酰胺的制备一般有两种方法:
1.通过羧酸衍生物的氨(胺)解来制备。
2.通过腈的控制水解或铵盐的部分失水制备。
没听说过用羧酸就直接做酰胺化反应的。
你所说的这种情况,应该是第一种。
a。酰卤:如-COCl 用NH3 加NaOH催化
b。酸酐:环状酸酐与氨反应,开环得到酰胺酸。(若高温则有酰亚胺)
c。酯 :直接与NH3反应
...
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酰胺的制备一般有两种方法:
1.通过羧酸衍生物的氨(胺)解来制备。
2.通过腈的控制水解或铵盐的部分失水制备。
没听说过用羧酸就直接做酰胺化反应的。
你所说的这种情况,应该是第一种。
a。酰卤:如-COCl 用NH3 加NaOH催化
b。酸酐:环状酸酐与氨反应,开环得到酰胺酸。(若高温则有酰亚胺)
c。酯 :直接与NH3反应
(P.S.无论是哪种方法,由于是有机物,均不易溶于水.另外,楼主所说的物质应该不会有什么特殊性.至于苝四甲酸在碱液里不溶解......我个人认为不大可能)
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不认识这些字啊?
有杂质吧...话说我这块学的不好,勉强能理解......
这 个应该不可能,你再检查下反应条件是不是没达到或者弄错了。
有机合成。。。。。忘光了呀。。。。不好意思
楼主骗人呢吧,没有这些东西
发生了副反应,很复杂
不会
经验不足
建议:
1.你的方案确实回不去了
2.可以试试:在发烟硫酸存在下,先璜化苝四甲酸,再进行酰胺化
虽然说百度是有点鱼龙混杂,但还是有高手的(我只是个小菜鸟),只是因为这上面提的问题有的乱七八糟,然后答题的人好多也是到处COPY来充数,最烦的是拿着别人回答好的答案修饰一下去骗分数,还有那些说着你的答案好却就是不给分以及刷分的,有时,懒得搭理这些人了...
苝四甲酸是合成具有苝酐结构的染料或者颜料的重要稠环化合物,目前国内的研究最早也是唯一合成研究是“XXX染料化工厂”的“XXX”,化学结...
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虽然说百度是有点鱼龙混杂,但还是有高手的(我只是个小菜鸟),只是因为这上面提的问题有的乱七八糟,然后答题的人好多也是到处COPY来充数,最烦的是拿着别人回答好的答案修饰一下去骗分数,还有那些说着你的答案好却就是不给分以及刷分的,有时,懒得搭理这些人了...
苝四甲酸是合成具有苝酐结构的染料或者颜料的重要稠环化合物,目前国内的研究最早也是唯一合成研究是“XXX染料化工厂”的“XXX”,化学结构为两个萘环相连,四个甲酸基分别在3,4,9,10位上,这里的酰胺化是将羧酸酰胺化,而不是上面有一楼中列出的的一大串无关的酰化反应,羧酸负离子的羰基碳对亲核试剂的活性很低,不能在水溶液中发生羰基的亲和加成,只会形成铵盐,所以,可以考虑将水蒸干,并高温加热干的铵盐脱水形成酰胺。
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星夜王子很强哦,补充一下,如果你说它在KOH不溶是正确的话,那唯一的解释也就只能是萘环的强共轭效应了,极大地给羰基碳上电子,导致羧基氢的活泼性大大减弱。不过感觉解释有些牵强。。。。你再严格做一遍实验,看是不是杂质或是其他物质。...
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星夜王子很强哦,补充一下,如果你说它在KOH不溶是正确的话,那唯一的解释也就只能是萘环的强共轭效应了,极大地给羰基碳上电子,导致羧基氢的活泼性大大减弱。不过感觉解释有些牵强。。。。你再严格做一遍实验,看是不是杂质或是其他物质。
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占个地。。
我们还没学那么深。。
高人有时间来吗??不过化学一句话,能量守衡。
不要以为学化工的都应该懂。这其实和大学里面的知识完全没多少关联。
很多东西都是在工作过程中摸索总结出来的。
如果你工作了你就应该清楚。。
隔行如隔山啊 ,我虽然是学化工的,但现在主要从事表面处理的东西。所以有机这东西接触少,以前的知识没用大体都忘光了,爱莫能助啊!...
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不要以为学化工的都应该懂。这其实和大学里面的知识完全没多少关联。
很多东西都是在工作过程中摸索总结出来的。
如果你工作了你就应该清楚。。
隔行如隔山啊 ,我虽然是学化工的,但现在主要从事表面处理的东西。所以有机这东西接触少,以前的知识没用大体都忘光了,爱莫能助啊!
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好难的题 我也不会