气相色谱进样量的有效位数进样针一般为1微升或几微升,在统计数据时,有效数位应该有几位呢?是保留整数,例如1微升,还是1.00微升,或1.0微升?请讲一下原因哦:)因为文献上面,如果用刻度吸
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/28 07:57:33
![气相色谱进样量的有效位数进样针一般为1微升或几微升,在统计数据时,有效数位应该有几位呢?是保留整数,例如1微升,还是1.00微升,或1.0微升?请讲一下原因哦:)因为文献上面,如果用刻度吸](/uploads/image/z/7085439-63-9.jpg?t=%E6%B0%94%E7%9B%B8%E8%89%B2%E8%B0%B1%E8%BF%9B%E6%A0%B7%E9%87%8F%E7%9A%84%E6%9C%89%E6%95%88%E4%BD%8D%E6%95%B0%E8%BF%9B%E6%A0%B7%E9%92%88%E4%B8%80%E8%88%AC%E4%B8%BA1%E5%BE%AE%E5%8D%87%E6%88%96%E5%87%A0%E5%BE%AE%E5%8D%87%2C%E5%9C%A8%E7%BB%9F%E8%AE%A1%E6%95%B0%E6%8D%AE%E6%97%B6%2C%E6%9C%89%E6%95%88%E6%95%B0%E4%BD%8D%E5%BA%94%E8%AF%A5%E6%9C%89%E5%87%A0%E4%BD%8D%E5%91%A2%3F%E6%98%AF%E4%BF%9D%E7%95%99%E6%95%B4%E6%95%B0%2C%E4%BE%8B%E5%A6%821%E5%BE%AE%E5%8D%87%2C%E8%BF%98%E6%98%AF1.00%E5%BE%AE%E5%8D%87%2C%E6%88%961.0%E5%BE%AE%E5%8D%87%3F%E8%AF%B7%E8%AE%B2%E4%B8%80%E4%B8%8B%E5%8E%9F%E5%9B%A0%E5%93%A6%EF%BC%9A%EF%BC%89%E5%9B%A0%E4%B8%BA%E6%96%87%E7%8C%AE%E4%B8%8A%E9%9D%A2%EF%BC%8C%E5%A6%82%E6%9E%9C%E7%94%A8%E5%88%BB%E5%BA%A6%E5%90%B8)
气相色谱进样量的有效位数进样针一般为1微升或几微升,在统计数据时,有效数位应该有几位呢?是保留整数,例如1微升,还是1.00微升,或1.0微升?请讲一下原因哦:)因为文献上面,如果用刻度吸
气相色谱进样量的有效位数
进样针一般为1微升或几微升,在统计数据时,有效数位应该有几位呢?是保留整数,例如1微升,还是1.00微升,或1.0微升?
请讲一下原因哦:)
因为文献上面,如果用刻度吸管或单标线吸管量取溶液时,一般会精确到小数点后两位(就是按照估读一位的原则),但是没有看到文献上面用进样针进样的量保留小数的,所以感到有疑问,应该如何保留有效数位。
气相色谱进样量的有效位数进样针一般为1微升或几微升,在统计数据时,有效数位应该有几位呢?是保留整数,例如1微升,还是1.00微升,或1.0微升?请讲一下原因哦:)因为文献上面,如果用刻度吸
精确到多少主要是看仪器,就是你的微量进样器是多少微升的,和分析化学大体一样保留一位估读
如果是10微升的针筒,刻度最小是1微升或者0.5微升,估读一位都是写1.0微升
如果是2微升的针筒,刻度最小是0.1微升的或者0.05微升的,估读一位都写1.00微升
进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关,也即进样量应控制在能瞬间气化.达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内 填充柱冲洗法的瞬间进样量:液体样品或固体样品溶液一般为0.01~ 10微升.气体样品
一般为0.1~ 10毫升 在定量分析中.应注意进样量读数准确.
具体位数应与进样器最小测量度为准...
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进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关,也即进样量应控制在能瞬间气化.达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内 填充柱冲洗法的瞬间进样量:液体样品或固体样品溶液一般为0.01~ 10微升.气体样品
一般为0.1~ 10毫升 在定量分析中.应注意进样量读数准确.
具体位数应与进样器最小测量度为准
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