以齐墩果酸为标准品进行显色反应,紫外分光测OD值绘制标准曲线,结果测得的值总是偏低,什么原因呢?称取0.0097g齐墩果酸无水乙醇溶解并定容至50ml制得浓度为0.194mg/ml标液,分别吸取标液0.00 0.20
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/27 18:55:25
![以齐墩果酸为标准品进行显色反应,紫外分光测OD值绘制标准曲线,结果测得的值总是偏低,什么原因呢?称取0.0097g齐墩果酸无水乙醇溶解并定容至50ml制得浓度为0.194mg/ml标液,分别吸取标液0.00 0.20](/uploads/image/z/5932251-27-1.jpg?t=%E4%BB%A5%E9%BD%90%E5%A2%A9%E6%9E%9C%E9%85%B8%E4%B8%BA%E6%A0%87%E5%87%86%E5%93%81%E8%BF%9B%E8%A1%8C%E6%98%BE%E8%89%B2%E5%8F%8D%E5%BA%94%2C%E7%B4%AB%E5%A4%96%E5%88%86%E5%85%89%E6%B5%8BOD%E5%80%BC%E7%BB%98%E5%88%B6%E6%A0%87%E5%87%86%E6%9B%B2%E7%BA%BF%2C%E7%BB%93%E6%9E%9C%E6%B5%8B%E5%BE%97%E7%9A%84%E5%80%BC%E6%80%BB%E6%98%AF%E5%81%8F%E4%BD%8E%2C%E4%BB%80%E4%B9%88%E5%8E%9F%E5%9B%A0%E5%91%A2%3F%E7%A7%B0%E5%8F%960.0097g%E9%BD%90%E5%A2%A9%E6%9E%9C%E9%85%B8%E6%97%A0%E6%B0%B4%E4%B9%99%E9%86%87%E6%BA%B6%E8%A7%A3%E5%B9%B6%E5%AE%9A%E5%AE%B9%E8%87%B350ml%E5%88%B6%E5%BE%97%E6%B5%93%E5%BA%A6%E4%B8%BA0.194mg%2Fml%E6%A0%87%E6%B6%B2%2C%E5%88%86%E5%88%AB%E5%90%B8%E5%8F%96%E6%A0%87%E6%B6%B20.00+0.20)
以齐墩果酸为标准品进行显色反应,紫外分光测OD值绘制标准曲线,结果测得的值总是偏低,什么原因呢?称取0.0097g齐墩果酸无水乙醇溶解并定容至50ml制得浓度为0.194mg/ml标液,分别吸取标液0.00 0.20
以齐墩果酸为标准品进行显色反应,紫外分光测OD值绘制标准曲线,结果测得的值总是偏低,什么原因呢?
称取0.0097g齐墩果酸无水乙醇溶解并定容至50ml制得浓度为0.194mg/ml标液,分别吸取标液0.00 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70ml于具塞试管中,80度水浴挥干溶剂,加入新配制5%香草醛冰乙酸溶液0.20ml,高氯酸1.2ml后70摄氏度水浴加热15min,流水冷却至室温后加入乙酸乙酯3.6ml,震荡后静置15min,550nm下测吸光度.
以上是所有的操作过程,自己测得的总是比文献所得的要小很多,比如0.7ml
的文献是0.947,自己测得的只有0.268.自己所得数据线性很好,
样品是之前剩下的不过一直放在干燥器里的.
移取标液应该是比较准确的,就算不准确也不会差这么多;
水浴锅其他同学都在用的,
香草醛冰乙酸溶液现配的,
高氯酸是新领的试剂,
以上三点应该不会有什么问题.
70摄氏度水浴时间控制还是比较好的,相差不会有几秒.
乙酸乙酯也是新领的试剂没有问题.
紫外分光光度计大家都在用的,应该没有不准吧.、
自己实在找不出问题出在哪里,
以齐墩果酸为标准品进行显色反应,紫外分光测OD值绘制标准曲线,结果测得的值总是偏低,什么原因呢?称取0.0097g齐墩果酸无水乙醇溶解并定容至50ml制得浓度为0.194mg/ml标液,分别吸取标液0.00 0.20
线性好就好了,再做个加样回收,两个都能达到要求 ,吸光度值与文献报道不一致又有什么关系?影响吸光度的因素有很多很多,你的条件不可能和文献的条件一模一样,如香草醛浓度,冰乙酸浓度的微小变化都会影响显示反应.还有仪器的型号,吸收池的空白吸收等等都不一样.最后还有,很多文献的数据你觉得就那么可信么?依我经验文献只有50%可信度.