遗传 (21 9:11:27)根据系谱图,如何判断一个遗传是伴x还是常染色体的隐性或显性遗传?(详细说明)
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/28 10:22:10
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遗传 (21 9:11:27)根据系谱图,如何判断一个遗传是伴x还是常染色体的隐性或显性遗传?(详细说明)
遗传 (21 9:11:27)
根据系谱图,如何判断一个遗传是伴x还是常染色体的隐性或显性遗传?(详细说明)
遗传 (21 9:11:27)根据系谱图,如何判断一个遗传是伴x还是常染色体的隐性或显性遗传?(详细说明)
伴X遗传的口诀:
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父正非伴性(常染色体遗传)
有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母正非伴性
每种情况都去尝试一下 符合就对了
你这个问题问的也太含糊了……根据基因图谱判断不出来吧?做生物这门功课,最好的方法其实就是最笨的方法,就是记,只要你做过的题目的知识点你都会,高考全国卷60几分应该没问题,我推荐你看本书,教材全解,我以前就用那个、很好,知识点讲的很细,至于你问的这个问题,伴x还是常染色体可以通过X染色体的一些特殊性质判断,书上有例子吧...
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你这个问题问的也太含糊了……根据基因图谱判断不出来吧?做生物这门功课,最好的方法其实就是最笨的方法,就是记,只要你做过的题目的知识点你都会,高考全国卷60几分应该没问题,我推荐你看本书,教材全解,我以前就用那个、很好,知识点讲的很细,至于你问的这个问题,伴x还是常染色体可以通过X染色体的一些特殊性质判断,书上有例子吧
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遗传方式的特点:①双亲都不患病,一定是常染色体隐性遗传,如果致病基因位于X染色体上,则其父必为患者。②双亲正常,后代有病,必为隐性遗传,因后代患者全为男性,可知致病基因位于X染色体上,由母亲传递而来的可能最大,而致病基因位于常染色体上且三个男性患病,一女正常概率极少,此病一般为X染色体隐性遗传。③父亲有病,母亲正常,子代女儿全患病,儿子全正常,可判定为X染色体上显性遗传病,其他遗传病概率非常小。④...
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遗传方式的特点:①双亲都不患病,一定是常染色体隐性遗传,如果致病基因位于X染色体上,则其父必为患者。②双亲正常,后代有病,必为隐性遗传,因后代患者全为男性,可知致病基因位于X染色体上,由母亲传递而来的可能最大,而致病基因位于常染色体上且三个男性患病,一女正常概率极少,此病一般为X染色体隐性遗传。③父亲有病,母亲正常,子代女儿全患病,儿子全正常,可判定为X染色体上显性遗传病,其他遗传病概率非常小。④父亲有病,儿子全患病,儿女正常,则判定为Y染色遗传病,其他遗传病的可能性极小。
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、无中生有为隐性,有中生无为显性
三种伴性遗传的特点:
(1)伴X隐性遗传的特点:
① 男 > 女 ② 隔代遗传(交叉遗传) ③ 母病子必病,女病父必病
(2)伴X显性遗传的特点:
① 女>男 ② 连续发病 ③ 父病女必病,子病母
(3)伴Y遗传的特点:
①男病女不病 ②父→子→孙
附:常见遗传病类型(要记住):
伴X隐:色...
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、无中生有为隐性,有中生无为显性
三种伴性遗传的特点:
(1)伴X隐性遗传的特点:
① 男 > 女 ② 隔代遗传(交叉遗传) ③ 母病子必病,女病父必病
(2)伴X显性遗传的特点:
① 女>男 ② 连续发病 ③ 父病女必病,子病母
(3)伴Y遗传的特点:
①男病女不病 ②父→子→孙
附:常见遗传病类型(要记住):
伴X隐:色盲、血友病
伴X显:抗维生素D佝偻病
常隐:先天性聋哑、白化病
常显:多(并)指
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