羊水穿刺结果数值分析我爱人在做唐氏筛查中数值较高,医生建议做羊水穿刺,现在结果出来了,我不懂医学,看不懂数据,谁看得懂,麻烦给我解释下吧,不懂得千万不要乱回答,检查单上写着:经
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/29 00:36:34
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羊水穿刺结果数值分析
我爱人在做唐氏筛查中数值较高,医生建议做羊水穿刺,现在结果出来了,我不懂医学,看不懂数据,谁看得懂,麻烦给我解释下吧,不懂得千万不要乱回答,
检查单上写着:经羊水细胞培养染色体400-500条带G显带分析,所分析之分裂中,未发现18、13及21三体.
报告单上有几个数据:
项目 中文名称 结果 单位
AFP-AF 羊水甲胎蛋白 2492.681 IU/ML
我的孩子到底有没有事?
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问题一:说明染色体正常.
问题二:甲胎蛋白是一种糖蛋白,英文缩写AFP,是胎儿时期产生的蛋白.
甲胎蛋白由新生的幼稚肝细胞分泌,胎儿的肝细胞没有发育(分化)完全,分泌的甲胎蛋白量很大,所以孕妇的甲胎蛋白会阳性.
正常胎儿羊水中AFP值,在妊娠13周已达高峰,均值为26.303μg/L(26303ng/ml);妊娠19周下降最快,至足月妊娠时,均值为 1.266μg/L(1266ng/ml)
羊水AFP高于均值,见于患无脑儿或脊柱裂的胎儿;亦见于其他多种畸形,如先天性肾病、食道或肠闭锁、脐疵、囊性水瘤、骶尾部畸胎瘤、Rh血型不和、先天愚型、先天性性腺发育不全等等.
问题三:孩子基本正常,未发现异常.
如果医生不说什么,那就说明没事啦.
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羊水穿刺染色体可以看出男女吗?大家帮我分析下我的羊水穿刺结果4个多月时候医生说我的宝宝是高风险要做羊水穿刺我就去做了,做了快的,好像是2天多就给结果了,医生说正常下面是数据,样
羊水穿刺染色体报告,核型结果:46,xn,1qh+.
唐氏综合症筛查结果AFP:19.92.校正MOM0.42.21-三体综合征风险值:1:850.这是在18+5天做的检测,本人28岁,请问谁帮我分析下,有没有必要做羊水穿刺,风险大么?谢谢急~~急!急!请根据我本人的筛查结
唐筛结果属于高危,做过羊水穿刺的妈妈请给点意见患者信息:女 22岁 江西 南昌 病情描述(发病时间、主要症状等):羊水穿刺,我在江西省妇幼保健院做了一个唐氏筛查结果是1比108属于高危,
羊水穿刺:核型46,XN,21pstk+,结果:计数20个细胞,分析5个核型21号染色体短臂随体柄延长,
羊水穿刺结果显示,G显带染色体分析见一条1号染色体次溢痕延长,小孩出生后有什么后果?
无创DNA高风险怎么办在华大基因做的无创DNA结果21三体高风险,我想直接引产,医生确让我在做羊水穿刺,做完穿刺加上等结果得一个月,每天心情不好,我该怎么办,有无创高风险羊穿没异常的吗?
山东省立医院无创DNA产前检测能替代羊水穿刺么?在别的医院做的唐氏筛查,21三体高危,医生建议我到省立医院做羊水穿刺.但是在这边羊水穿刺约不上,省立医院的大夫推荐做无创DNA产前检测,
染色体核型45,xy,t(13:14)(p12;p12)是什么意思啊羊水穿刺的结果
做了羊水穿刺,分析意见是:21号染色体短臂增加,
早期唐氏筛查hcgb高病情描述(发病时间、主要症状等):我昨天拿了早期唐氏筛查的结果,但我的hcgb高出正常人的5.58倍,医生让我做羊水穿刺,因为我的左卵巢在一年前检查的时候发现长了东西,
羊水穿刺 染色体检查报告染色体检查结果是46,xn,t(8;9)(q22;q34) 医生说有问题 谁给我分析分析啊!能不能生!风险大不大
21三体综合症高风险我8月6日做的唐筛,今天去取结果,21三体风险1:140,医生建议做羊水穿刺,要不做的话有危险吗?
唐筛高危到底是做羊水穿刺还是DNA无创呢16周时做的唐筛 结果是1:168的高风险 医生建议我去做羊水穿刺 我又找了个做医生的熟人帮我看了下 也建议我去查一下比较好 可是羊水穿刺存在
羊水穿刺结果XY染色体,是不是指的性别男宝.另外,染色体核型报告是查什么的,要28天出结果.
通过羊水穿刺检查结果:G显带染色体是46x,ivn(y)(p11;q12),经过检查和父亲的染色体一样,胎儿可以要吗?
39岁孕妇唐氏筛查21三体结果为临界危险,需要做羊水穿刺或者无创dna检测吗?