嵌套式PCR怎么稀释第二部的产物?我试过2倍、10倍、20倍、30倍、40倍、50倍、100倍,都没有条带.第一次pcr有条带,不过较淡.是用无菌水稀释没错吧?然后做为第二部的模板再次PCR?是用无菌水稀释
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/30 08:04:19
![嵌套式PCR怎么稀释第二部的产物?我试过2倍、10倍、20倍、30倍、40倍、50倍、100倍,都没有条带.第一次pcr有条带,不过较淡.是用无菌水稀释没错吧?然后做为第二部的模板再次PCR?是用无菌水稀释](/uploads/image/z/11406434-50-4.jpg?t=%E5%B5%8C%E5%A5%97%E5%BC%8FPCR%E6%80%8E%E4%B9%88%E7%A8%80%E9%87%8A%E7%AC%AC%E4%BA%8C%E9%83%A8%E7%9A%84%E4%BA%A7%E7%89%A9%3F%E6%88%91%E8%AF%95%E8%BF%872%E5%80%8D%E3%80%8110%E5%80%8D%E3%80%8120%E5%80%8D%E3%80%8130%E5%80%8D%E3%80%8140%E5%80%8D%E3%80%8150%E5%80%8D%E3%80%81100%E5%80%8D%2C%E9%83%BD%E6%B2%A1%E6%9C%89%E6%9D%A1%E5%B8%A6.%E7%AC%AC%E4%B8%80%E6%AC%A1pcr%E6%9C%89%E6%9D%A1%E5%B8%A6%2C%E4%B8%8D%E8%BF%87%E8%BE%83%E6%B7%A1.%E6%98%AF%E7%94%A8%E6%97%A0%E8%8F%8C%E6%B0%B4%E7%A8%80%E9%87%8A%E6%B2%A1%E9%94%99%E5%90%A7%3F%E7%84%B6%E5%90%8E%E5%81%9A%E4%B8%BA%E7%AC%AC%E4%BA%8C%E9%83%A8%E7%9A%84%E6%A8%A1%E6%9D%BF%E5%86%8D%E6%AC%A1PCR%3F%E6%98%AF%E7%94%A8%E6%97%A0%E8%8F%8C%E6%B0%B4%E7%A8%80%E9%87%8A)
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博凌科为-为你稀释无问题.第二次的引物是内引物吗?第一次的产物含有目的条带吗?试过touch down吗?每次都做温度梯度了吗?
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tail-pcr产物测序问题tail-pcr第三轮产物如果较大,比如3个KB,我想分两段测序,怎么设计中间的引物啊,
PCR模板的问题老师看到PCR产物电泳出的条带比较暗,让我把模板稀释到20倍,以前稀释到50倍,为什么变小了?
PCR产物作为模板继续PCR反应,稀释前后产物不同,怎么回事?A、B均为一次PCR产物 再次PCR的条带,A为直接一次PCR产物作为模板,B为稀释100倍后.图中mark为DL10000,一次PCR产物大小1400bp,A的条带与模板大
pcr扩增产物怎么保存
PCR模板的问题老师让我用上次PCR的产物作为这次PCR的模板,但是,他有时让我把模板稀释50倍,有时稀释100倍,我想知道50倍与100倍是怎样确定的,
PCR产物跑胶有很多条带,但最亮的那个条带大小和我要的不一样,我想重做一次PCR,得怎么调整啊
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PCR产物测序结果分析我的引物产物长度为352bp,PCR产物电泳后一直是420左右,所以送了PCR产物去测序,结果出来了,但是我自己不会分析.请问怎么能分析透彻,得到最大量的信息,发现有意义的东西?
求洛洛历险记的第二部 武战道的第二部
如何稀释一次PCR产物 是用pcr缓冲液buffer吗