蛋白电泳中,等到溴酚蓝完全跑出胶的时候再停止是不是会影响到条带?蛋白会不会也跑出胶最下面而跑掉了?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/27 02:44:30
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蛋白电泳中,等到溴酚蓝完全跑出胶的时候再停止是不是会影响到条带?蛋白会不会也跑出胶最下面而跑掉了?
蛋白电泳中,等到溴酚蓝完全跑出胶的时候再停止是不是会影响到条带?蛋白会不会也跑出胶最下面而跑掉了?
蛋白电泳中,等到溴酚蓝完全跑出胶的时候再停止是不是会影响到条带?蛋白会不会也跑出胶最下面而跑掉了?
小分子蛋白是会跑掉的. 这要看你的目的大小是多大了.
一般来说在10%的胶里,溴酚蓝的位置大约相当于10kd的蛋白.你根据这个就可以大致估计你的蛋白在哪里了
一般不会 因为一般蛋白的分子量要比溴酚蓝大很多 如果不是在溴酚蓝跑出胶很久以后才停止的话,一般蛋白不会跑出胶的。
蛋白电泳中,等到溴酚蓝完全跑出胶的时候再停止是不是会影响到条带?蛋白会不会也跑出胶最下面而跑掉了?
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11×溴酚蓝指示剂怎么配制 用于pcr电泳的!
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请问怎么看蛋白的大小 就是做蛋白电泳的时候内参蛋白的大小怎么看呢?
sds-page蛋白电泳图怎么是这个样子.我制胶的时候就摇了摇而已啊?
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sds-page电泳为什么跑不出蛋白条带?连marker的也没有.请高手指教,详细一点.上样的缓冲液我用的是2×的,与样品混合后100℃水浴10min,加样我加了10ul。应该没有漏胶,因为溴酚蓝跑得挺正常的
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sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,ds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,请哪位达人给出一些建议和解决办法
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在SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量时,为什么在样品中加入少许溴酚蓝?
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我是初学者,跑出来的蛋白电泳图,那些一排一排的条带是什么意思,还有一列一列的怎么看那个图,那么多条带,都是啥意思了,