加成反应中是不是都遵循马氏规则?有没有反例根据马氏规则,加成反应应该是带正电性基团加到双键带取代基较少(或含氢较多)的C上,那么CH2=CH-CH2-CH3与HCl加成是不是只能生成CH3-CHCl-CH2-CH3?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/28 17:23:22
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加成反应中是不是都遵循马氏规则?有没有反例根据马氏规则,加成反应应该是带正电性基团加到双键带取代基较少(或含氢较多)的C上,那么CH2=CH-CH2-CH3与HCl加成是不是只能生成CH3-CHCl-CH2-CH3?
加成反应中是不是都遵循马氏规则?有没有反例
根据马氏规则,加成反应应该是带正电性基团加到双键带取代基较少(或含氢较多)的C上,那么CH2=CH-CH2-CH3与HCl加成是不是只能生成CH3-CHCl-CH2-CH3?
加成反应中是不是都遵循马氏规则?有没有反例根据马氏规则,加成反应应该是带正电性基团加到双键带取代基较少(或含氢较多)的C上,那么CH2=CH-CH2-CH3与HCl加成是不是只能生成CH3-CHCl-CH2-CH3?
有反马氏加成,在一定的催化剂条件下,一般为过氧化物
书上肯定写过有反马氏加成,在一定的催化剂条件下
反马加成的例子还是有不少的: 1. HBr,过氧化物条件下发生自由基加成,是反马式的 2.有强拉电基的时候会反马 比如F3C-CH=CH2 亲电加成的机理是试剂中的正电部分加在双键的一个C上,另一个C成为碳正离子于负电部分结合 这样,过程中碳正的稳定性就决定了产物的结构 烃基R是推电子的,所以亲电加成一般会把H+加在含R基少的C上 也就是H加在氢多的C上,也就是马氏规则 但是这只是一个经验规律 像...
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反马加成的例子还是有不少的: 1. HBr,过氧化物条件下发生自由基加成,是反马式的 2.有强拉电基的时候会反马 比如F3C-CH=CH2 亲电加成的机理是试剂中的正电部分加在双键的一个C上,另一个C成为碳正离子于负电部分结合 这样,过程中碳正的稳定性就决定了产物的结构 烃基R是推电子的,所以亲电加成一般会把H+加在含R基少的C上 也就是H加在氢多的C上,也就是马氏规则 但是这只是一个经验规律 像CF3-CH=CH2这样的烯烃, CF3是强吸电子的,所以H应该加在中间的C上,那么产物就反马了 3.还有一些反应的结果可能是反马的,过程不一定是不是反马,还是记着为好 比如硼氢化烯烃加水,产物是反马的加水产物 学有机,要搞懂一些机理,也要记一些东西的
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只有溴化氢 有过氧化物效应,而氯化氢或碘化氢无过氧化物效应,加氯化氢或碘化氢即使在光照条件下也没有过氧化物效应。有过氧化物效应的反应属于自由基型反应,由生成中间体自由基的稳定性决定反应的主产物。 你所说的HCl反应只能遵循马氏规则。马氏规则你可以这样理解,c=c双键的亲电加成种试剂带正电荷部分加到双键带部分负电荷c原子上,试剂带负电荷部分则加到双键带部分正电荷碳原子上。 具体你可以参考有机化学。烯...
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只有溴化氢 有过氧化物效应,而氯化氢或碘化氢无过氧化物效应,加氯化氢或碘化氢即使在光照条件下也没有过氧化物效应。有过氧化物效应的反应属于自由基型反应,由生成中间体自由基的稳定性决定反应的主产物。 你所说的HCl反应只能遵循马氏规则。马氏规则你可以这样理解,c=c双键的亲电加成种试剂带正电荷部分加到双键带部分负电荷c原子上,试剂带负电荷部分则加到双键带部分正电荷碳原子上。 具体你可以参考有机化学。烯烃部分,分布加成、马氏规则、以及过氧化物效应部分。
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