很郁闷,我提取的RNA电泳图几乎全黑!请问是怎么回事? 我的电泳轨道是第12栏,就是两条全黑的右边全黑那条...我检测出的RNA OD260/OD280 为2.0332,浓度为1049.48.质量很不错啊,那为什么跑出来的电泳
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/28 21:14:49
很郁闷,我提取的RNA电泳图几乎全黑!请问是怎么回事? 我的电泳轨道是第12栏,就是两条全黑的右边全黑那条...我检测出的RNA OD260/OD280 为2.0332,浓度为1049.48.质量很不错啊,那为什么跑出来的电泳
很郁闷,我提取的RNA电泳图几乎全黑!请问是怎么回事?
我的电泳轨道是第12栏,就是两条全黑的右边全黑那条...我检测出的RNA OD260/OD280 为2.0332,浓度为1049.48.质量很不错啊,那为什么跑出来的电泳居然是几乎全黑?为什么?还是RNA提取得率低?
很郁闷,我提取的RNA电泳图几乎全黑!请问是怎么回事? 我的电泳轨道是第12栏,就是两条全黑的右边全黑那条...我检测出的RNA OD260/OD280 为2.0332,浓度为1049.48.质量很不错啊,那为什么跑出来的电泳
请问一下其他泳道也是RNA?如果是的话那降解和拖尾很严重啊.是用TRIZol提的吗?
跑电泳的时候用的是变性胶还是普通胶?还有怎么没有Marker啊?
用紫外光度计测RNA的浓度不是很准确,因为降解了的单核苷酸也会有吸收.所以电泳才能反映其完整性,有可能你提的RNA降解了.
不过按理说就算降解了也会有降解片段的条带,也有可能是上样的问题,你当时会不会把胶的上样槽底部戳破了?
这些都有可能,但究竟是怎样还需要更多信息,只看这一张图还是看不出来的
很郁闷,我提取的RNA电泳图几乎全黑!请问是怎么回事? 我的电泳轨道是第12栏,就是两条全黑的右边全黑那条...我检测出的RNA OD260/OD280 为2.0332,浓度为1049.48.质量很不错啊,那为什么跑出来的电泳
求分析rna的提取电泳图
请解释一下总RNA的电泳图,右边四个,
总RNA提取提取羊皮肤RNA,电泳后凝胶上出现肉眼可见的黄色条带是什么原因?请高手指教,
为什么提取的RNA 电泳后又拖尾现象?
求分析这个提取RNA后电泳图
请看看我的RNA电泳结果我的RNA电泳比较怪?提取的串联了多核糖体mRNA,然后把多核糖体蛋白除掉之后,进行的电泳,应该存在mRNA和rRNA.但是亮带上很多弥散,而且亮带都离加样孔很远,泳动到很底下
RNA电泳条带拖尾原因从细菌中提取的RNA电泳条带这个样子的原因是什么
电泳提取dna,rna如何去除
什么样的RNA电泳图较好
RNA提取后电泳图异常分析20110301081315775.jpg附件中是我提的RNA结果,还没有消化,紧挨着maker的那个泳带我用分光光度计测定浓度很高 ,260/280为2.1,为什么条带会出现这种情况呢,跑胶是用的1%胶跑
病毒RNA提取的经验本人一直提取不出来 郁闷中 跑出的RNA电泳没有任何条带问下是不是全程必须得在冰上进行?提取完之后放在-70是不是会跑不出啦 是该立即就跑?
提取植物叶片的RNA,电泳后发现只有一条带,什么原因?搞没有搞错,我只跑了10分钟,而且在那看着呢,120V跑了10分钟.应该没有跑出去.ph也对.还是郁闷
RNA电泳图,到底是样品的问题还是提取的问题?为什么我的RNA的28S比18S暗那么多?是我提取的过程出的问题还是样品的问题?这样的话影响我的后续实验吗?
提取的RNA有DNA污染的话,电泳图会是怎么样的?
怎样从电泳图谱分析提取的RNA的完整性?能简单说明就好.
RNA电泳用的loading buffer我提总RNA然后想电泳监测一下质量.想问一下用的BUFFER、MARKER神马的是不是和DNA的一样就行了.不一样的话怎么选择啊.还有变性电泳和普通电泳怎么选择.我只想看看提取
跑完双向电泳,找出蛋白差异点之后,接下去可以做什么?我做的是水稻低磷胁迫方面的,已提取RNA